杨雁
发布时间:2025-04-11


杨雁,教授,博导,维多利亚老品牌vic3308东南博士后合作导师


邮箱:yangyan@ahmu.edu.cn


研究方向:

1.免疫药理学

2.肝脏分子药理学


个人简历:

杨雁,二级教授/博导,维多利亚老品牌vic3308东南博士后合作导师。中共党员,享受国务院特殊津贴、安徽省学术和技术带头人。研究方向为免疫药理学等。曾赴日本关西医科大学和澳大利亚昆士兰大学留学。主持六项国家自然科学基金面上项目及多项省部级课题,发表论文百余篇。参编出版五本著作,获得两项国家专利。获安徽省自然科学壹等奖、省“知识型女职工”荣誉称号、安徽省青年科技奖、省多媒体教学软件二等奖、省优秀硕士学位论文(导师)、安医大2014年度最具影响力十佳论文、安医大优秀研究生导师、三届(2014、2017和2022年)安医大优秀博士学位论文(导师)、2020年获安医大优秀国际研究生导师奖、2021年获安医大悦群十佳创新科技工作者和安医大2020-2021年度十佳基础教师。担任中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会委员,省院士专家联谊会理事,省药理学会常务理事、安医大学报编委、国家教育部留学基金和国家自然科学基金同行评审专家等。


教育经历:

(1) 1995-9至1999-7,维多利亚老品牌vic3308,药理学,博士

(2) 1989-9至1993-7,维多利亚老品牌vic3308,病理生理学,硕士

(3) 1981-9至1986-7,维多利亚老品牌vic3308,临床医学,学士


工作经历:

(1) 2003-11至现在,维多利亚老品牌vic3308,基础医学院,教授

其间:2009-32009-12,澳大利亚昆士兰大学,博士后

2006-62009-3,维多利亚老品牌vic3308皮研所(国家重点实验室),博士后

2004-102005-10,日本关西医科大学,博士后/高访

(2) 1997-112003-10,维多利亚老品牌vic3308,基础医学院,副教授

(3) 1986-71997-10,维多利亚老品牌vic3308,基础医学院,助教-讲师


科研项目:

1.肝纤维化-肝癌发展进程中p300/CBP介导的pSmad3C/pSmad3L核转位机制及丹酚酸B的干预(82374084)国家自然基金面上项目2024.01-2027.12,直接费用:48

2.肝纤维化-肝癌发生发展进程中YAP/TAZ和pSmad3C/3L-ERK/JNK/p38交互作用及丹酚酸B干预的机制(82074073) 国家自然基金面上项目2021.01-2024.12,直接费用:55万

3.Nrf2与Smad3在肝纤维化-肝癌发展进程中的交互作用机制及黄芪甲苷的干预 (81874354) 国家自然基金面上项目2019.01-2022.12,直接费用:56万

4.Smad3 C末端和连接区磷酸化位点突变对肝纤维化-肝癌发展进程的调控及丹酚酸B的干预(81573652) 国家自然基金面上项目2016.01-2019.12,直接费用:57万

5.miR-145、miR-21与TGF-β/Smad信号通路的相互作用在复方芪参提取物抗肝癌机制中的研究(81374012) 国家自然基金面上项目2014.01-2017.12, 68万

6.复方芪参提取物抗肝纤维化-肝癌的TGF-β/Smad信号转导及MAPK通路调控机制(81073098) 国家自然基金面上项目2011.01-2013.12, 33


5年主要论文:

1.Li L,Shi Z, Li Y,Xu J,Han S,ChenJ,Xu H,Jiang J,Yang Y*,Gong Y*.Salvianolic acid B improves DEN/CCl4/C2H5OH-induced renal fibrosis by regulating YAP/TAZ and pSmad3C/pSmad3L.Journal of Functional Foods. 2024,122:106553

https://doi.org/10.1016/j.jff.2024.106553 (IF:3.8)

2.Shen C, Chen X, Lin Y,Yang Y*. Hypoxia triggers cardiomyocyte apoptosis via regulating the m6 A methylation-mediated LncMIAT/miR-708-5p/p53 axis.Heliyon.2024, 10: e32455 (IF:3.4)

3.Gong Y, Hou S, Xu J, Chen Y, Zhu L, Xu Y, Chen Y, Li M, Li L, Yang J,Yang Y*. Amelioratory effects of Astragaloside IV on hepatocarcinogenesisvia Nrf2-mediated pSmad3C/3L transformation.Phytomedicine.2023,117:154903.  (IF:6.7)中科院一区

4.Wang Q, Xu J, Li M, Chen Y, Xu Y, Li L, Gong Y,Yang Y*.Nrf2 knockout attenuates the astragaloside IV therapeutic effect on kidney fibrosis from liver cancer by regulating pSmad3C/3L pathways.NaunynSchmiedebergs Arch Pharmacol.2024,397(3):1687-1700. (IF:3.1)

5.Xu W, Shi Z, Yu X, Xu Y, Chen Y, He Y, Gong Y, Huang C, Tan C,Yang Y*. Salvianolic acid B exerts an anti-hepatocellular carcinoma effect by regulating the Hippo/YAP pathway and promoting pSmad3L to pSmad3C simultaneously.Eur J Pharmacol.2023,939: 175423 (IF:5)23年1月

6.Han G, Wang Y, Liu T, Gao J, Duan F, Chen M, Yang Y*, Wu C*. Salvianolic acid B acts against nonsmall cell lung cancer A549 cells via inactivation of the MAPK and Smad2/3 signaling pathways.Mol Med Rep. 2022;25(5):184. doi: 10.3892/mmr.2022.12700.

7.Li L, Wang Q, He Y, Sun L, Yang Y*. Pang X*. Astragaloside IV suppresses migration and invasion of TGF-β1-induced human hepatoma Huh-7 cells by regulating Nrf2/HO-1 and TGF-β1/Smad3 pathways.NaunynSchmiedebergs Arch Pharmacol.2022;395(4):397-405.  

8.Gong Y, Li D, Li L, Yang J, Ding H, Zhang C, Wen G, Wu C, Fang Z, Hou S, Yang Y*. Smad3 C-terminal phosphorylation site mutation attenuates the hepatoprotective effect of salvianolic acid B against hepatocarcinogenesis. Food Chem Toxicol. 2021;147:111912.

9.Zhang C, Li L, Hou S, Shi Z, Xu W, Wang Q, He Y, Gong Y, Fang Z, Yang Y*. Astragaloside IV inhibits hepatocellular carcinoma by continually suppressing the development of fibrosis and regulating pSmad3C/3L and Nrf2/HO-1 pathways. J Ethnopharmacol. 2021,279:114350. (IF:5.195)中科院一区

10.Hu X, Han D, Wang Y, Gu J, Wang X, Jiang Y, Yang Y*, Liu J*. Phospho-Smad3L promotes progression of hepatocellular carcinoma through decreasing miR-140-5p level and stimulating epithelial-mesenchymal transition. Digest Liver Dis. 2021, 53: 1343-51

11.Yang J, Gong Y, Xu W, Li L, Shi Z, Wang Q, He Y, Zhang C, Luo C, Fang Z, Y, Yang Y*. Smad3 gene C-terminal phosphorylation site mutation exacerbates CCl4-induced hepatic fibrogenesis by promoting pSmad2L/C-mediated signaling transduction. NaunynSchmiedebergs Arch Pharmacol. 2021; 394(8): 1779-86.

12.Tao X, Li D, Zhang C, Wen G, Wu C, Xu Y, Kan Y, Lu W, Ding H, Yang Y*. Salvianolic acid B protects against acute and chronic liver injury by inhibiting Smad2C/L phosphorylation. Exp Ther Med. 2021;21(4):341.

13.Yu L, Wen G, Zhu S, Hu X, Huang C*,Yang Y*. Abnormal phosphorylation of tau protein and neuroinflammation induced by laparotomy in an animal model of postoperative delirium.Exp Brain Res. 2021;239(3):867-880.

14.Ding H, Fang M, Gong Y, Li D, Zhang C, Wen G, Wu C, Yang J, Yang Y*. Smad3 gene C-terminal phosphorylation site mutation aggravates CCl4-induced inflammation in mice. J Cell Mol Med. 2020, 24: 7044-54.

15.Lu W, Mei J, Yang J, Wu Z, Liu J, Miao P, Chen Y, Wen Z, Zhao Z, Kong H, Wu C, Yang Y*, Chen M*. ApoE deficiency promotes non-alcoholic fatty liver disease in micevia impeding AMPK/mTor mediated autophagy. Life Sciences2020, 252: 117601.

16.Yang J, Yang Y, Zhang C, Li J*, Yang Y*. Epigenetic silencing of LncRNA ANRIL enhances liver fibrosis and HSC activation through activating AMPK pathway. J Cell Mol Med. 2020, 24: 2677-87.

17.She Q, Shi P, Xu S, Xuan H, Tao H*, Shi K*, Yang Y*. DNMT1 Methylation of LncRNA GAS5 Leads to Cardiac Fibroblast Pyroptosisvia Affecting NLRP3 Axis. Inflammation, 2020, 43: 1065-76.

18.Gong Y, Yang Y*. Activation of Nrf2/AREs-mediated antioxidant signaling, and suppression of profibrotic TGF-β1/Smad3 pathway: a promising therapeutic strategy for hepatic fibrosis - A review. Life Sciences2020, 256: 117909.

19.Wu C, Chen W, Din H, Li D, Wen G, Zhang C, Lu W, Chen M, Yang Y*. Salvianolic acid B exerts anti-liver fifibrosis effffectsvia inhibition of MAPK mediated phospho-Smad2/3 at linker regions in vivo and in vitroLife Sciences, 2019, 239:116881.

20.Wu C, Chen W, Fang M, Boye A, Tao X, Xu Y Hou S, Yang Y*. Compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract inhibits hepatocellular carcinoma progressionvia miR-145/miR-21 mediated Smad3 phosphorylation. J Ethnopharmacol,2019, 231:98-112.


荣誉与奖励:

1.2000年获安徽省自然科学壹等奖(排2)

2.2005年获国务院特殊津贴

3.2010年获第十一届安徽省青年科技奖

4.2011年入选安徽省学术和技术带头人

5.2011年获安徽省多媒体教学软件二等奖

6.2011年 安徽省优秀硕士学位论文(导师)(百篇优硕)

7.2013年获安徽省“知识型女职工”荣誉称号

8.2014年 维多利亚老品牌vic3308第一届优秀博士学位论文(导师)奖

9.2015年 维多利亚老品牌vic33082014年度最具影响力十佳论文

10.2017年 维多利亚老品牌vic3308第二届优秀博士学位论文(导师)奖

11.2020年获安医大优秀国际研究生导师奖

12.2021年获安医大悦群十佳创新科技工作者

13.2021年获安医大2020-2021年度十佳基础教师

14.2022年 维多利亚老品牌vic3308优秀博士学位论文(导师)奖